红外吸收光谱(三)之常见基团特征频率

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        化合物红外光谱是各种基团红外吸收的叠加。各种基团在红外光谱的特定区域会出现对应的吸收带，其位置大致固定。受化学结构和外部条件影响，吸收带会发生位移，但综合吸收峰位置、谱带强度、谱带形状及相关峰的存在，可以从谱带信息中反映出各种基团的存在与否。

        为了便于记忆，常将4000~400cm-1范围按波数划分为若干波段。中红外区分为两部分：官能团区(3700~1333cm-1)和指纹区(1333~650cm-1)。官能团的特征吸收大多出现在官能团区，而有关分子精细结构特征，如取代类型、几何异构、同分异构在指纹区可以观察到。

        接下来我们主要认识下双键区。

双键伸缩振动区 1900~1500

        主要包括：C=O、C=C、C=N、N=O等基团、苯环的骨架振动、-NH2的弯曲振动

（1）C=C双键：1680-1630 cm-1

        苯环鉴别：正常情况下，苯环的C=C有四个吸收峰：1600、1585、1500、1450cm-1，而烯烃在1500cm-1附近无峰。如下图所示.

(2)C=O双键  1900~1650cm-1

        包括：醛、酮、酸、酯、酸酐、酰胺、酰卤，C=O最常见区域：1755~1670cm-1，强峰，特征性强。

A：醛:

       C-H特征频率2720，2820；

       饱和脂肪醛:1750-1720；

       共轭不饱和脂肪醛:1705-1680；

       芳香醛:1715-1690。

B：酮

C：酯

D：酰胺

1710-1680cm-1(游离)；

1660-1640cm-1(缔合)

E：酸酐：

        1850-1800、1780-1740双峰(两个羰基耦合)

        鉴别酸酐重要依据：有两个相距近60cm-1的峰。

        环状与非环状酸酐的区别：五元以下环状低波数峰强于高波数峰；非环状则相反，六元环以上酸酐与非环状相似。

F：酰卤：1815-1720 cm-1

        将上述双键区C=0的振动频率总结如下：

(3)N=O：硝基-NO2  >1500,<1400

指纹区  1300-900

       C-O、C-N、C-F、C-P、O-S、P-O等的振动.

将各基团吸收带汇总如下图所示。

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